Index analytique
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A-B-C-D-E-F-G-H-I-J-K-L-M-N-O-P-R-S-T-U-V-W
A
Acanthocytose, acanthocytes
Acide folique : cf. avitaminoses
Adhésivité plaquettaire
Adler (anomalie de)
Agglutinines froides (maladie des)
Agranulocytose
Agrégation plaquettaire
Amas d’hématies ; cf. déformations des hématies
Amidopyrine, noramidopyrine
Anémies (mécanisme)
Anémie auto-immune
Anémies centrales
Anémies centrales (mécanisme)
Anémies hémolytiques
Anémies hémolytiques (mécanisme)
Anémies hémolytiques acquises
Anémies hémolytiques congénitales
Anémies hémorragiques
Anémies hémorragiques (mécanisme)
Anémies inflammatoires
Anémies mixtes (mécanisme)
Anémies périphériques
Anémies périphériques (mécanisme)
Anémie réfractaire
Anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB)
Anémie sidéroblastique (ASIA)
Anisocytose : cf. déformations des hématies
Anneau de Cabot : cf. déformations des hématies
Annulocytes : cf. déformations des hématies
Aplasie médullaire : liens 1, lien 2
Aplasie médullaire (mécanisme)
AREB : cf. anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB)
Arneth : cf. formule d’Arneth
ASIA : cf. anémie sidéroblastique (ASIA)
Auto-immunité
Avitaminoses
Babesiose
Basophile : cf. polynucléaire basophile
Basophilies
Biermer (maladie de)
Biopsie médullaire
Blaste
Borrelia
Burkitt : cf. LAL3 (de Burkitt)
Cellules souches
Chediak (anomalie de)
Chimiothérapie anticancéreuse
Constantes érythrocytaires
Coombs (test de)
Coqueluche
Concentration globulaire moyenne (CGM)
Corps d’Auer
Corps de Jolly : cf. déformations des hématies
Culture de moelle
Cytomégalovirus (CMV) : cf. syndromes mononucléosiques
Dacryocytose, dacryocytes
Déficits enzymatiques (anémie par)
Déformations des hématies
Dégranulation : cf. polynucléaire dégranulé
Démargination (test de)
Drépanocytose, drépanocytes
Drépano-Thalassémie
Dysérythropoïèse : cf. dyshématopoïèse
Dysgranulopoïèse: cf. dyshématopoïèse
Dysglobulinémies myélomateuses
Dysglobulinémies non myélomateuses
Dyshématopoïèse
Elliptocytose, elliptocytes
Éosinophilies
Éosinophile : cf. polynucléaire éosinophile
Érythroblastes basophiles
Érythroblastes polychromatophiles
Érythroblastes acidophiles
Érythroleucémie : cf. LAM 6 (érythroleucémie)
Érythromyélémies
Exploration de la moelle osseuse
FAB (classification des leucémies aiguës)
Facteurs de croissance
Falciformation
Filariose
Formule d’Arneth
G6PD (déficit en) : cf. déficits enzymatiques (anémie par)
Ganglions et organes lymphoïdes
Gaucher (maladie de) : cf. surcharge (maladies par)
Glanzmann (maladie de)
Globule rouge (description)
Globule rouge (physiologie)
Hématies : cf. globules rouges (description)
Hématies cibles : cf. déformations des hématies
Hématocrite
Hématopoïèse : cf. physiologie du globule rouge
Hémoglobinopathies
Hémolyse : cf. anémies hémolytiques
Hépatite virale : cf. syndromes mononucléosiques
HIV (virus)
Hodgkin (maladie de) : cf. lymphomes malins
Hyperlymphocytose immunitaire
Hypersegmentation : cf. polynucléaire hypersegmenté
Hypersplénisme
Îlots d’érythroblastes
Immunité cellulaire
Immunité humorale
Immunoblaste : cf. lymphocyte activé
Immunoglobulines (Ig)
Incompatibilité fœto-maternelle
Insuffisance médullaire : cf. aplasie
Isotopes (explorations isotopiques)
Jean Bernard et Soulier (maladie de)
Kala-azar
Kahler (maladie de) : cf. myélome multiple
Kaposi (maladie de)
Leishmanioses
Leucémies aiguës lymphoblastiques
LAL1 (à petits blastes)
LAL2 (à grands blastes)
LAL3 (de Burkitt)
Leucémies aiguës myéloblastiques
LAM0 (indifférenciée)
LAM1 (peu différenciée)
LAM2 (différenciée)
LAM3 (à promyélocytes)
LAM3 variant
LAM4 (myélo-monocytaire)
LAM5 (monoblastique)
LAM6 (érythroleucémie)
LAM7 (à mégacaryocytes)
Leucémies aiguës secondaires
Leucémie à lymphocytes granuleux
Leucémie à lymphocytes villeux
Leucémie à plasmocytes
Leucémie à prolymphocytes
Leucémie à promyélocytes : cf. LAM3 (à promyélocytes)
Leucémie à tricholeucocytes
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Leucémie myélo-monocytaire chronique (LMMC)
Lignée érythroblastique
Lignée granuleuse
Lignée mégacaryocytaire
Lignées médullaires
Lymphocyte activé
Lymphocytes B
Lymphocyte (grand)
Lymphocytes granuleux
Lymphocyte (petit)
Lymphocyte (physiologie)
Lymphocytes T
Lymphocytes tueurs (NK…)
Lymphocytes villeux : cf. leucémie à lymphocytes villeux
Lymphomes malins
Lymphomes non Hodgkiniens (LMNH) : cf. lymphomes malins
Lymphopénies
Macrocytose : cf. déformations des hématies
Macrophage
Macroglobulinémie : cf. Waldenstrøm
Maladies éruptives (rougeole, etc.) : cf. syndromes mononucléosiques
Margination (des polynucléaires)
Mastocyte
May-Hegglin (anomalie de)
Mégacaryoblaste
Mégacaryocyte
Mégaloblaste, mégalocyte
Métamyélocyte éosinophile
Métamyélocyte neutrophile
Métastases médullaires
Microcytose : cf. déformations des hématies
Microfilaire de Bancrofti
Microfilaire Loa Loa
Minkowski-Chauffard (maladie de)
Moelle osseuse (physiologie)
Moelles réactionnelles
Moelles pathologiques
Monocyte
Monocyte (physiologie)
Monocytopénies
Monocytoses
Moschowitz (maladie de)
Mononucléose infectieuse : cf. syndromes mononucléosiques
Myélémies
Myéloblaste
Myélocyte éosinophile
Myélocyte neutrophile
Myélodysplasies (anémie des)
Myélodysplasies (diagnostic cytologique)
Myélodysplasies (étiologies)
Myélodysplasies (mécanisme)
Myélodysplasies primitives
Myélodysplasies secondaires
Myélogramme (résultat)
Myélogramme (technique de prélèvement)
Myélogramme (technique de lecture)
Myélofibrose : cf. ostéo-myélosclérose primitive
Myélome multiple (maladie de Kahler)
Nécroses médullaires
Neutropénies
NFS
Normes hématologiques
Ostéo-myélosclérose primitive (OMS)
Ovalocytose, ovalocytes : cf. elliptocytose
Paludisme
Pancytopénie
Parasitoses
Pelger (anomalie de)
Phagocytose
Physiologie de la moelle osseuse : cf. moelle (physiologie)
Physiologie du globule rouge : cf. globule rouge (physiologie)
Plaquette
Plaquettes (physiologie)
Plasmocyte
Plasmodium falciparum
Plasmodium malariae
Plasmodium ovale
Plasmodium vivax
Polyglobulies
Polyglobulie primitive : lien 1, lien 2
Polyglobulies secondaires
Polynucléaire basophile
Polynucléaire dégranulé
Polynucléaire éosinophile
Polynucléaire hypersegmenté
Polynucléaire neutrophile
Polynucléaires (physiologie)
Polynucléoses
Proérythroblaste
Promyélocyte
Promyélocytes (leucémie à) : cf. LAM3
Prothèses valvulaires et vasculaires
Purpura thrombopénique idiopathique (PTI)
Purpura thrombotique thrombopénique : cf. Moschowitz (maladie de)
Pyruvate kinase : cf. déficits enzymatiques (anémie par)
Radiothérapie : cf. lymphopénies
Réaction immunitaire : cf. hyperlymphocytose immunitaire
Réticulocyte
Rouleaux d’hématies : cf. déformations des hématies
Rubéole : cf. syndromes mononucléosiques
Saturnisme
Sézary (cellule et maladie de)
Schizocytose, schizocytes
SIDA
Sidéroblastes
Sphérocytose, sphérocytes
Splénectomie
Splénomégalie myéloïde : cf. ostéo-myélosclérose primitive
Surcharge (maladies par)
Syndrome 5q-
Syndromes lymphoprolifératifs
Syndromes mononucléosiques
Syndromes myéloprolifératifs
Tabagisme
Temps de saignement
Teneur globulaire moyenne (TGM)
Thalassémies
Thalassémie hétérozygote
Thrombopathies
Thrombopénies
Thrombocytémie primitive
Thrombocytoses
Toxoplasmose : cf. syndromes mononucléosiques
Tricholeucocytes : cf. leucémie à tricholeucocytes
Trypanosomiases
Trypanosome Cruzi
Trypanosome gambiense
Vaquez (maladie de) : cf. polyglobulie primitive
Vitamine B12 : cf. Biermer (maladie de)
Volume globulaire moyen (VGM)